Στις 9 Φεβρουαρίου 2026, η RedefineCare παρευρέθηκε στην εκδήλωση για τη συμπλήρωση ενός έτους πλήρους λειτουργίας του Ελληνικού Συστήματος Επαλήθευσης Φαρμάκων, που διοργάνωσε ο Ελληνικός Οργανισμός Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO).

Η εκδήλωση αποτέλεσε σημαντική στιγμή απολογισμού για το πρώτο έτος λειτουργίας του οργανισμού και ανέδειξε την επιτυχημένη ενσωμάτωση της Ελλάδας στο ευρωπαϊκό οικοσύστημα επαλήθευσης φαρμάκων, το οποίο λειτουργεί μέσω διασυνδεδεμένων εθνικών βάσεων δεδομένων και ενός κεντρικού κόμβου υπό τη διαχείριση του European Medicines Verification Organisation.

Κατά τη διάρκεια της εκδήλωσης παρουσιάστηκαν τα αποτελέσματα του πρώτου έτους λειτουργίας, η ένταξη εκατοντάδων Κατόχων Αδειών Κυκλοφορίας και χιλιάδων τελικών χρηστών στο σύστημα, καθώς και οι βασικοί άξονες στρατηγικής για το 2026, με στόχο τη βελτιστοποίηση των διαδικασιών και την περαιτέρω ενίσχυση της αποτελεσματικότητας του συστήματος.

Η συμβολή της RedefineCare

Ως εταιρεία που έχει υλοποιήσει διασυνδέσεις φαρμακείων Μονάδων Υγείας — κλινικών και Κέντρων Αποκατάστασης — με το σύστημα επαλήθευσης φαρμάκων, η RedefineCare υποστηρίζει ενεργά τη διαλειτουργικότητα μεταξύ των πληροφοριακών συστημάτων των Μονάδων Υγείας και του εθνικού και ευρωπαϊκού περιβάλλοντος επαλήθευσης.

Η διασύνδεση των πληροφοριακών υποδομών με το HMVS αποτελεί κρίσιμο παράγοντα για τη διασφάλιση της συμμόρφωσης με το κανονιστικό πλαίσιο, την ορθή λειτουργία των φαρμακείων των Μονάδων Υγείας και την προστασία της δημόσιας υγείας.

Η ψηφιακή επαλήθευση φαρμάκων συνιστά πλέον βασικό πυλώνα της σύγχρονης φαρμακευτικής αλυσίδας, ενισχύοντας τη διαφάνεια, την ασφάλεια και την αξιοπιστία του συστήματος υγείας.

Την προηγούμενη βδομάδα ολοκληρώθηκε και το δεύτερο webinar σχετικά με τις διαδικασίες του HMVO όπως του ελέγχου και απενεργοποίησης (decommission) των σκευασμάτων με qrcode όπως ισχύει από τις 9 Φεβρουαρίου 2025.

Οι συμμετέχοντες είχαν την ευκαιρία να παρακολουθήσουν παραδείγματα σε πραγματικό χρόνο και να θέσουν ερωτήματα σχετικά με τις διαδικασίες που πρέπει να ακολουθούν στην καθημερινή τους εργασία.

Πιο συγκεκριμένα

• παρουσιάστηκε ο κανονισμός και τα άρθρα που αφορούν τους τελικούς χρήστες (συνεργαζόμενες Μονάδες Υγείας).
• Υποχρεώσεις του φαρμακοποιού, που απορρέουν από τον κανονισμό,  και αλλαγές στην καθημερινότητα του
• Παρουσίαση του νέου υποσυστήματος NVMS του Medicalinfo και των λειτουργιών βάση του κανονισμού.
• Διαδικασίες μεμονωμένου ή μαζικού χειρισμού των σκευασμάτων.
• Ενημέρωση σφαλμάτων κατά την εισαγωγή μη αποδεκτού qrcode.
• Συζήτηση με τους χρήστες/φαρμακοποιούς σε διάφορες απορίες.

Συνολικά 43 μονάδες παρακολούθησαν τις διαδικτυακές παρουσιάσεις.

Το Medicalinfo HIS έχει λάβει την πιστοποίηση από την Ελληνική Εταιρεία Επαλήθευσης Φαρμάκων (https://www.hmvo.gr).

Ολοκληρώθηκε με επιτυχία η αναβάθμιση των συνεργαζόμενων κλινικών με τη νέα έκδοση του Medicalinfo και την προσθήκη του μηχανισμού επαλήθευση φαρμάκων στο κύκλωμα του φαρμακείου.

Το λογισμικό Medicalinfo έχει πιστοποιηθεί από το φορέα για το Ελληνικός Οργανισμός Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO).

Η λειτουργικότητα που έχει προστεθεί διευκολύνει το χρήστη στη διαχείριση των σκευασμάτων και βελτιστοποιεί τις διαδικασίες για ελαχιστοποιήσει των λαθών και εξοικονόμηση χρόνου.

Ο συγκεκριμένος μηχανισμός επαλήθευσης αφορά φαρμακεία κλινικών και Κέντρων Αποκατάστασης και διασυνδέεται με τις υπόλοιπες λειτουργίες του συστήματος Medicalinfo καλύπτοντας όλη τη ροή εργασίας από τη παραλαβή μέχρι και την ανάλωση από τον ασθενή.

Σύμφωνα με τον κανονισμό της (ΕΕ) 2016/16  ιδρύθηκε ο Ελληνικός Οργανισμός Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO) με σκοπό την εφαρμογή των διατάξεων της Ευρωπαϊκής Οδηγίας 2011/62, του Κανονισμού (ΕΕ) 2016/16 και της Κ.Υ.Α. Δ3(α)41169/19/8-7-2020 για τα ψευδεπίγραφα φάρμακα.

πιο συγκεκριμένα, έχει αναπτυχθεί ένα σύστημα επαλήθευσης που θα δίνει τη δυνατότητα του έλεγχου της γνησιότητας των φαρμάκων, πριν αυτά καταλήξουν στους ασθενείς, ώστε να απομακρύνεται ο κίνδυνος εισόδου ψευδεπίγραφων φαρμάκων στην νόμιμη αλυσίδα διανομής φαρμάκων.

όπως αναφέρεται και στο επίσημο διαδικτυακό τόπο του φορέα HMVO (https://www.hmvo.gr), “Η εφαρμογή αυτού του συστήματος είναι απαραίτητη προκειμένου τα Κράτη-Μέλη να συμμορφωθούν με τις νομοθετικές ρυθμίσεις της Ε.Ε. για τα ψευδεπίγραφα φάρμακα.”

Για την κάλυψη των παραπάνω διαδικασιών σε επίπεδο λογισμικού το Medicalinfo HIS και πιο συγκεκριμένα στο υποσύστημα του φαρμακείου έχει προστεθεί εύχρηστος μηχανισμός που θα βοηθάει τον χρήστη (φαρμακοποιό) να εντάξει στη καθημερινή του εργασία τη συγκεκριμένη λειτουργία χωρίς επιπρόσθετο όγκο εργασίας. Τις επόμενες ημέρες θα πραγματοποιηθούν οι απαραίτητες ενέργειες από την πλευρά μας ώστε, πριν την έναρξη λειτουργίας να έχει ολοκληρωθεί και η λήψη της πιστοποίησης.