Η ημερομηνία της 12ης Οκτωβρίου 2026, που είχε αρχικά οριστεί για την έναρξη της Φάσης Β1, δεν ισχύει πλέον.

Το νέο χρονοδιάγραμμα προβλέπει:

• Από 1/1/2027 – Φάση Β1: οι επιχειρήσεις θα πρέπει να διαβιβάζουν τα δεδομένα που αφορούν τη φόρτωση, τη μεταφόρτωση και την παραλαβή. Η φάση περιλαμβάνει επίσης την ψηφιακή παρακολούθηση της διακίνησης, την ιχνηλασιμότητα και τον ποσοτικό έλεγχο των αποθεμάτων.
• Από 1/1/2028 – Φάση Β2: ξεκινά η εφαρμογή της Ενιαίας Κωδικοποίησης Ειδών σύμφωνα με τη Συνδυασμένη Ονοματολογία.

Η Α’ Φάση της ψηφιακής παρακολούθησης διακίνησης αποθεμάτων ισχύει ήδη για το σύνολο των υπόχρεων οντοτήτων από την 1η Δεκεμβρίου 2025.

Η Β’ Φάση επεκτείνει σημαντικά τη λειτουργία του Ψηφιακού Δελτίου Αποστολής.

Η διαδικασία δεν περιορίζεται πλέον στην έκδοση και τη διαβίβαση του παραστατικού διακίνησης. Η ψηφιακή πληροφορία ακολουθεί σταδιακά ολόκληρο τον κύκλο της διακίνησης, από την έναρξη έως την παραλαβή.

Οι μονάδες υγείας πραγματοποιούν καθημερινά κινήσεις υλικών, αναλωσίμων, φαρμακευτικού υλικού και άλλων αποθεμάτων. Για τον λόγο αυτό, χρειάζονται σωστή ενσωμάτωση των νέων διαδικασιών στα πληροφοριακά τους συστήματα.

Η σωστή προετοιμασία βοηθά τη μονάδα να συνδέσει τη φυσική κίνηση των αποθεμάτων με την αντίστοιχη ψηφιακή καταγραφή.

Η RedefineCare έχει προσαρμόσει το Medicalinfo Healthcare Information Platform στις απαιτήσεις της ψηφιακής παρακολούθησης διακίνησης αποθεμάτων και του Ψηφιακού Δελτίου Αποστολής.

Το Medicalinfo ενσωματώνει τις σχετικές διαδικασίες στην καθημερινή λειτουργία της μονάδας. Με αυτόν τον τρόπο περιορίζει τις πρόσθετες χειροκίνητες ενέργειες και διατηρεί ενιαία τη ροή της πληροφορίας.

• Η λειτουργία συνδέει:
• τις αποθήκες και τα είδη,
• τα παραστατικά διακίνησης,
• τις κινήσεις αποθεμάτων,
• τα στοιχεία αποστολής και παραλαβής,
• καθώς και τη διαβίβαση των απαιτούμενων δεδομένων προς το myDATA.

Η εφαρμογή των νέων απαιτήσεων δεν αφορά μόνο τη διασύνδεση με την ΑΑΔΕ. Κάθε μονάδα πρέπει να οργανώσει σωστά και τις εσωτερικές της διαδικασίες.

Έτσι, η φυσική διακίνηση των αποθεμάτων μπορεί να παραμένει σε συμφωνία με την ψηφιακή καταγραφή.

Στο πλαίσιο της προετοιμασίας για τις επόμενες φάσεις, η RedefineCare θα πραγματοποιήσει τις επόμενες ημέρες ενημερωτικό webinar για τις συνεργαζόμενες μονάδες υγείας.

Στο webinar θα παρουσιάσουμε:

• το νέο χρονοδιάγραμμα εφαρμογής,
• τις βασικές αλλαγές στη διακίνηση και την παραλαβή αποθεμάτων,
• τις λειτουργίες που υποστηρίζει το Medicalinfo,
• τα σημεία που πρέπει να ελέγξει κάθε μονάδα,
• καθώς και πρακτικά παραδείγματα χρήσης του Ψηφιακού Δελτίου Αποστολής μέσα από το Medicalinfo.

Η RedefineCare θα ενημερώσει σύντομα τις συνεργαζόμενες μονάδες για την ημερομηνία, την ώρα και τον τρόπο συμμετοχής.

Παρακολουθούμε διαρκώς τις εξελίξεις γύρω από το myDATA και τις νέες ψηφιακές υποχρεώσεις. Παράλληλα, εξελίσσουμε το Medicalinfo ώστε οι μονάδες υγείας να μπορούν να ανταποκρίνονται στις νέες απαιτήσεις μέσα από τις καθημερινές τους ροές εργασίας.

Η μετάβαση στον νέο τρόπο κοστολόγησης των νοσοκομειακών περιστατικών μέσω DRG αποτελεί μία από τις σημαντικότερες αλλαγές που θα επηρεάσουν τη λειτουργία των Μονάδων Υγείας τα επόμενα χρόνια.

Για τις ιδιωτικές κλινικές, η προετοιμασία δεν αφορά μόνο την τεχνική διασύνδεση με τους εμπλεκόμενους φορείς. Αφορά κυρίως την ομαλή ενσωμάτωση της νέας διαδικασίας στην καθημερινή λειτουργία της Μονάδας: από την εισαγωγή του ασθενή και την παρακολούθηση της νοσηλείας, έως την κοστολόγηση, την κωδικοποίηση και την τελική υποβολή.

Στο πλαίσιο αυτό, η ομάδα της RedefineCare πραγματοποίησε δοκιμαστική υλοποίηση του μηχανισμού DRG στο Medicalinfo, προς αξιολόγηση από στελέχη του ΚΕΤΕΚΝΥ και τα αρμόδια στελέχη συνεργαζόμενου Νοσοκομείου.

Η διαδικασία είχε πρακτικό χαρακτήρα και βασίστηκε σε ολοκληρωμένο σενάριο διαχείρισης νοσηλείας, καλύπτοντας τα βασικά στάδια που θα κληθούν να διαχειριστούν οι Μονάδες Υγείας με την εφαρμογή του νέου μοντέλου κοστολόγησης.

Κατά τη διάρκεια της δοκιμαστικής υλοποίησης εκτελέστηκε ένα πλήρες σενάριο νοσηλείας μέσα από το Medicalinfo, το οποίο περιλάμβανε:

• δημιουργία νέου ασθενή και νέου περιστατικού,
• αναγγελία εισιτηρίου μέσω web services προς τον ΕΟΠΥΥ με διαδικασία DRG,
• καταγραφή στοιχείων νοσηλείας και πορείας νόσου,
• καταγραφή χειρουργικής επέμβασης,
• σύνδεση φαρμάκων, υλικών και αναλωσίμων με το περιστατικό,
• αναγγελία εξιτηρίου,
• αποστολή των απαραίτητων δεδομένων στον Grouper του ΚΕΤΕΚΝΥ,
• λήψη και διαχείριση της κωδικοποίησης DRG,
• ολοκλήρωση της διαδικασίας κοστολόγησης,
• παραγωγή και διαβίβαση του αρχείου HL7 προς τον ΕΟΠΥΥ.

Η διαδικασία ολοκληρώθηκε επιτυχώς, επιβεβαιώνοντας ότι το Medicalinfo δεν αντιμετωπίζει τα DRG ως μία απλή τεχνική προσθήκη, αλλά ως μέρος μιας πλήρους λειτουργικής διαδικασίας μέσα στη Μονάδα Υγείας.

Ένα από τα σημαντικότερα σημεία της δοκιμαστικής υλοποίησης ήταν η αξιολόγηση των μηχανισμών ελέγχου, της ορθότητας λειτουργίας και της προστασίας του χρήστη από πιθανά σφάλματα.

Καθ’ όλη τη διάρκεια της διαδικασίας τέθηκαν ερωτήματα από τα στελέχη του ΚΕΤΕΚΝΥ σχετικά με κρίσιμες λειτουργίες, όπως:

• η αποφυγή λανθασμένων καταχωρήσεων,
• η πληρότητα των απαραίτητων δεδομένων,
• η διαχείριση φαρμάκων, υλικών και αναλωσίμων,
• ο διαχωρισμός των περιστατικών ανάλογα με τη σύμβαση,
• η δυνατότητα ελέγχου πριν από την τελική υποβολή,
• η εποπτική παρακολούθηση της διαδικασίας,
• η συμμόρφωση με τις σχετικές οδηγίες και το τεχνικό παράρτημα.

Σε κάθε περίπτωση, οι απαντήσεις δόθηκαν μέσα από την ίδια την εφαρμογή, με άμεση επίδειξη των αντίστοιχων λειτουργιών στο Medicalinfo.

Σύμφωνα με τα σχόλια των συμμετεχόντων, η λειτουργία του μηχανισμού DRG στο Medicalinfo αξιολογήθηκε θετικά ως προς την ορθότητα της διαδικασίας, τους ελέγχους που πραγματοποιούνται, την προστασία του χρήστη και τη συμμόρφωση με τις σχετικές οδηγίες.

Η προσέγγιση αυτή ανέδειξε τη φιλοσοφία σχεδιασμού της πλατφόρμας: η τεχνολογία δεν πρέπει απλώς να επιτρέπει την καταχώρηση δεδομένων, αλλά να καθοδηγεί τον χρήστη, να μειώνει τα λάθη και να υποστηρίζει την καθημερινή λειτουργία της Μονάδας με ασφάλεια και συνέπεια.

Η μετάβαση στα DRG δεν είναι μόνο θέμα τεχνικής προσαρμογής. Απαιτεί βαθιά κατανόηση της λειτουργίας των Μονάδων Υγείας, των διαδικασιών νοσηλείας, της κοστολόγησης, των απαιτήσεων διαλειτουργικότητας και των ελέγχων που πρέπει να προηγούνται κάθε υποβολής.

Σύμφωνα με ενημέρωση που λάβαμε από τον ΕΟΠΥΥ, για τις ιδιωτικές Μονάδες Υγείας δεν έχει ακόμη ξεκινήσει επίσημη διαδικασία υποβολής με DRG, ούτε σε παραγωγικό ούτε σε πιλοτικό περιβάλλον.

Αυτό σημαίνει ότι, για τον ιδιωτικό τομέα, η πλήρης δοκιμή αντίστοιχων μηχανισμών σε επίσημο περιβάλλον δεν είναι ακόμη διαθέσιμη. Επομένως, η πραγματική εμπειρία, η συμμετοχή σε αντίστοιχες διαδικασίες και η πρακτική γνώση των απαιτήσεων αποτελούν ουσιαστικό πλεονέκτημα για κάθε πληροφοριακό σύστημα που καλείται να υποστηρίξει τις Μονάδες Υγείας στη νέα εποχή.

Για τη RedefineCare, η προετοιμασία για τα DRG δεν ξεκίνησε θεωρητικά. Βασίζεται σε πραγματικές ανάγκες, πρακτικά σενάρια λειτουργίας και συνεχή επαφή με τις διαδικασίες που θα επηρεάσουν άμεσα τη λειτουργία των νοσοκομείων και των ιδιωτικών κλινικών.

Το Medicalinfo Platform έχει σχεδιαστεί ώστε να καλύπτει το σύνολο της λειτουργίας μιας Μονάδας Υγείας, από την εισαγωγή του ασθενή έως την ολοκλήρωση της νοσηλείας, τη διοικητική παρακολούθηση, την οικονομική διαχείριση και τις απαιτούμενες διασυνδέσεις με τρίτους φορείς.

Η διαχείριση των DRG εντάσσεται σε αυτή τη συνολική προσέγγιση. Δεν αποτελεί μία μεμονωμένη λειτουργία, αλλά μέρος της ολοκληρωμένης διαχείρισης του περιστατικού.

Αυτό επιτρέπει στη Μονάδα Υγείας να έχει καλύτερο έλεγχο, μεγαλύτερη ασφάλεια στις διαδικασίες και ουσιαστική προετοιμασία για τις αλλαγές που έρχονται.

Η δοκιμαστική υλοποίηση του μηχανισμού DRG στο Medicalinfo επιβεβαίωσε ότι η πλατφόρμα μπορεί να υποστηρίξει με πληρότητα και συνέπεια τη νέα διαδικασία κοστολόγησης νοσηλειών, προσφέροντας στις συνεργαζόμενες Μονάδες Υγείας ένα σημαντικό πλεονέκτημα για την ομαλή μετάβαση στο νέο περιβάλλον.

Για τις συνεργαζόμενες Μονάδες Υγείας, η εξέλιξη αυτή επιβεβαιώνει την επιλογή τους να εμπιστευτούν μια πλατφόρμα που παρακολουθεί ενεργά τις αλλαγές στον χώρο της υγείας και εξελίσσεται έγκαιρα.

Για τις Μονάδες Υγείας που βρίσκονται σήμερα στη διαδικασία αξιολόγησης του πληροφοριακού τους συστήματος, η μετάβαση στα DRG αποτελεί μια κρίσιμη ευκαιρία επανεξέτασης της ψηφιακής τους υποδομής.

Στη RedefineCare, συνεχίζουμε να επενδύουμε στην εξέλιξη του Medicalinfo, με στόχο να παρέχουμε στις Μονάδες Υγείας ένα ολοκληρωμένο, αξιόπιστο και λειτουργικό περιβάλλον για τις ανάγκες του σήμερα και τις απαιτήσεις του αύριο.

Η δοκιμαστική υλοποίηση ανέδειξε την ετοιμότητα του Medicalinfo για τη διαχείριση της νέας διαδικασίας κοστολόγησης νοσηλειών με DRG.

Όπως ίσως γνωρίζετε, με το ΦΕΚ 1503/Β/17-3-2026 που αφορά την 3η τροποποίηση της υπό στοιχεία Γ.Π. οικ. 65011/11.11.2022 σχετικά με την «Ηλεκτρονική χορήγηση αποτελεσμάτων διαγνωστικών εργαστηριακών εξετάσεων ασθενούς», εισάγονται σημαντικές αλλαγές στη διαδικασία διαχείρισης και αποζημίωσης των εξετάσεων.

Συγκεκριμένα, οι δημόσιες και ιδιωτικές μονάδες υγείας που είναι συμβεβλημένες με τον ΕΟΠΥΥ, δεν θα αποζημιώνονται για διαγνωστικές εργαστηριακές εξετάσεις των οποίων τα αποτελέσματα δεν έχουν καταχωρηθεί στο Ψηφιακό Αποθετήριο Διαγνωστικών Εργαστηριακών Αποτελεσμάτων εντός του προκαθορισμένου χρονικού διαστήματος υποβολής.

Σημειώνεται ότι η υποχρεωτική διαβίβαση των εργαστηριακών εξετάσεων ισχύει ήδη από τις 31 Οκτωβρίου 2024, ενώ η νέα απόφαση ενισχύει το πλαίσιο, συνδέοντας άμεσα τη διαβίβαση με την αποζημίωση των παρόχων.

Επιπρόσθετα, έχει πλέον ενεργοποιηθεί η δυνατότητα υποβολής για τις γενικές κλινικές, μετά τις σχετικές εργασίες προσαρμογής στο ΔΑΠΥ και την εφαρμογή του μηχανισμού rebate στην πρότερη μορφή του.

Παράλληλα, έχει τεθεί σε δημόσια διαβούλευση ερανιστικό νομοσχέδιο, το οποίο περιλαμβάνει μεταξύ άλλων τροποποιήσεις στο ΦΕΚ Α’ 194/19-09-2014 σχετικά με την κοστολόγηση των νοσηλειών βάσει DRG.

(Σύνδεσμος διαβούλευσης: OpenGov)

Η πλατφόρμα Medicalinfo έχει ενσωματώσει από τον Οκτώβριο του 2024 τον μηχανισμό αποστολής εργαστηριακών εξετάσεων στο αποθετήριο της ΗΔΙΚΑ, καλύπτοντας την απαίτηση διαβίβασης που τέθηκε αρχικά για τις μικροβιολογικές εξετάσεις.

Με τον τρόπο αυτό, οι μονάδες υγείας που χρησιμοποιούν το Medicalinfo μπορούν να ανταποκριθούν άμεσα στις νέες κανονιστικές απαιτήσεις, διασφαλίζοντας την ορθή υποβολή των αποτελεσμάτων και την απρόσκοπτη αποζημίωσή τους.

Με χαρά ανακοινώνουμε τη νέα συνεργασία της RedefineCare και του συστήματος Medicalinfo με τις κλινικές «Άγιος Αντώνιος» και «Αγία Μαρίνα», που βρίσκονται στον Τρίλοφο Θεσσαλονίκης και δραστηριοποιούνται στον χώρο της ψυχιατρικής και νευρολογικής φροντίδας, εξυπηρετώντας ασθενείς από τη Θεσσαλονίκη και ευρύτερα τη Βόρεια Ελλάδα. Οι δύο μονάδες λειτουργούν στον ίδιο χώρο στον Τρίλοφο και παρέχουν υπηρεσίες νοσηλείας και ιατρικής παρακολούθησης σε ασθενείς με νευρολογικές και ψυχιατρικές παθήσεις.

Στο πλαίσιο της συνεργασίας αυτής, θα εγκατασταθεί και θα λειτουργήσει το Medicalinfo HIS, υποστηρίζοντας ψηφιακά τις κλινικές και διοικητικές διαδικασίες των μονάδων, με στόχο την αποτελεσματικότερη διαχείριση των περιστατικών και τη βελτίωση της καθημερινής λειτουργίας της κλινικής.

Παράλληλα, στη συγκεκριμένη εγκατάσταση θα ενεργοποιηθούν διασυνδέσεις με τον ΕΟΠΥΥ, τον Ελληνικό Οργανισμό Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO) καθώς και με πάροχο Ηλεκτρονικής Τιμολόγησης, διασφαλίζοντας την ολοκληρωμένη διαχείριση τόσο των ιατρικών όσο και των οικονομικών δεδομένων της μονάδας.

Καλωσορίζουμε θερμά τις κλινικές «Άγιος Αντώνιος» και «Αγία Μαρίνα» στις συνεργαζόμενες μονάδες του Medicalinfo και της RedefineCare.

Η εγκατάσταση πραγματοποιείται στο πλαίσιο της συνεχούς ανάπτυξης του οικοσυστήματος Medicalinfo Platform σε μονάδες υγείας σε όλη την Ελλάδα.

Στις 9 Φεβρουαρίου 2026, η RedefineCare παρευρέθηκε στην εκδήλωση για τη συμπλήρωση ενός έτους πλήρους λειτουργίας του Ελληνικού Συστήματος Επαλήθευσης Φαρμάκων, που διοργάνωσε ο Ελληνικός Οργανισμός Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO).

Η εκδήλωση αποτέλεσε σημαντική στιγμή απολογισμού για το πρώτο έτος λειτουργίας του οργανισμού και ανέδειξε την επιτυχημένη ενσωμάτωση της Ελλάδας στο ευρωπαϊκό οικοσύστημα επαλήθευσης φαρμάκων, το οποίο λειτουργεί μέσω διασυνδεδεμένων εθνικών βάσεων δεδομένων και ενός κεντρικού κόμβου υπό τη διαχείριση του European Medicines Verification Organisation.

Κατά τη διάρκεια της εκδήλωσης παρουσιάστηκαν τα αποτελέσματα του πρώτου έτους λειτουργίας, η ένταξη εκατοντάδων Κατόχων Αδειών Κυκλοφορίας και χιλιάδων τελικών χρηστών στο σύστημα, καθώς και οι βασικοί άξονες στρατηγικής για το 2026, με στόχο τη βελτιστοποίηση των διαδικασιών και την περαιτέρω ενίσχυση της αποτελεσματικότητας του συστήματος.

Η συμβολή της RedefineCare

Ως εταιρεία που έχει υλοποιήσει διασυνδέσεις φαρμακείων Μονάδων Υγείας — κλινικών και Κέντρων Αποκατάστασης — με το σύστημα επαλήθευσης φαρμάκων, η RedefineCare υποστηρίζει ενεργά τη διαλειτουργικότητα μεταξύ των πληροφοριακών συστημάτων των Μονάδων Υγείας και του εθνικού και ευρωπαϊκού περιβάλλοντος επαλήθευσης.

Η διασύνδεση των πληροφοριακών υποδομών με το HMVS αποτελεί κρίσιμο παράγοντα για τη διασφάλιση της συμμόρφωσης με το κανονιστικό πλαίσιο, την ορθή λειτουργία των φαρμακείων των Μονάδων Υγείας και την προστασία της δημόσιας υγείας.

Η ψηφιακή επαλήθευση φαρμάκων συνιστά πλέον βασικό πυλώνα της σύγχρονης φαρμακευτικής αλυσίδας, ενισχύοντας τη διαφάνεια, την ασφάλεια και την αξιοπιστία του συστήματος υγείας.

Με χαρά ανακοινώνουμε τη νέα μας συνεργασία με τη Μονάδα Ημερήσιας Νοσηλείας «Κέντρο Όρασης Ηπείρου», με έδρα τα Ιωάννινα. (epirusvisioncenter.gr)

Στο πλαίσιο αυτής της συνεργασίας, το Medicalinfo και η RedefineCare θα υποστηρίξουν ψηφιακά και λειτουργικά τις διαδικασίες του Κέντρου, συμβάλλοντας στη διεκπεραίωση των περιστατικών ιδιωτών αλλά και ασφαλισμένων του ΕΟΠΥΥ. Μέσω της διασύνδεσης με το ERP Softone αλλά και με τον πάροχο Impact, διασφαλίζεται πλήρης και ολοκληρωμένη διαχείριση δεδομένων – όχι μόνο των ιατρικών αλλά και των οικονομικών.

Καλωσορίζουμε θερμά τη Μονάδα Όρασης Ηπείρου στις συνεργαζόμενες μονάδες μας.

Ολοκληρώθηκε το διήμερο 26–27 Σεπτεμβρίου 2025 το InnoHealth Forum, η μεγάλη υβριδική εκδήλωση καινοτομίας στην υγεία & τεχνολογία — διοργάνωση του JOIST Innovation Park

Είχαμε τη χαρά να συμμετέχουμε, παρουσιάζοντας την πλατφόρμα Medicalinfo σε επαγγελματίες υγείας, διοικητικά στελέχη μονάδων, και άλλους ενδιαφερόμενους για την καινοτομία στον χώρο της υγείας.

• Την υλοποίηση του συστήματος DRG (Διαγνωστικών Ομοιογενών Ομάδων) στο Medicalinfo — ως εργαλείο κοστολόγησης και κατηγοριοποίησης νοσοκομειακών περιστατικών.
• Την δυνατότητα διασύνδεσης με υπηρεσίες όπως αυτές του HMVO για επαλήθευση φαρμάκων.
• Την ενσωμάτωση web-services / ηλεκτρονικών διασυνδέσεων που παρέχει ο ΗΔΙΚΑ και ο ΕΟΠΥΥ, διευκολύνοντας την ολοκληρωμένη διαχείριση πληροφοριών υγείας και φαρμάκων.
• Την ευρεία υποστήριξη προς ιδιωτικές και δημόσιες δομές υγείας για ψηφιακό μετασχηματισμό — από τη διοίκηση έως την καθημερινή κλινική χρήση.

Στο πλαίσιο του InnoHealth Forum βρεθήκαμε ανάμεσα σε startups, επαγγελματίες υγείας, φορείς, και επιχειρήσεις που μοιράζονται το όραμα της ψηφιακής υγείας.

Ο στόχος μας είναι σαφής: να συμβάλουμε με εργαλεία όπως το Medicalinfo στην εξέλιξη της υγείας — υποστηρίζοντας τόσο το ιατρικό προσωπικό όσο και τη διοίκηση των δομών.

Με ανυπομονησία προσβλέπουμε στη συμμετοχή μας σε μελλοντικά events, για να συνεχίσουμε να προσφέρουμε λύσεις που κάνουν τη διαφορά στον χώρο της υγείας.

Το σύστημα υγείας στην Ελλάδα εισέρχεται σε μια νέα εποχή διαφάνειας και αποδοτικότητας, καθώς η αποζημίωση των νοσοκομειακών υπηρεσιών περνά πλέον σε ένα σύγχρονο μοντέλο κοστολόγησης που βασίζεται στις Ομοιογενείς Διαγνωστικές Ομάδες, γνωστές ως DRG (Diagnosis-Related Groups). Η αλλαγή αυτή επηρεάζει άμεσα τις ιδιωτικές κλινικές και τον τρόπο με τον οποίο καταγράφονται, τεκμηριώνονται και τιμολογούνται τα περιστατικά.

Τι είναι το σύστημα DRG

Το DRG είναι μια μεθοδολογία ταξινόμησης των περιστατικών νοσηλείας σε ομάδες με κοινά κλινικά χαρακτηριστικά και παρόμοιο κόστος φροντίδας. Κάθε ασθενής εντάσσεται σε μία συγκεκριμένη ομάδα με βάση διαγνώσεις, ιατρικές πράξεις, ηλικία, φύλο και διάρκεια νοσηλείας. Η κατάταξη γίνεται αυτόματα από ειδικό λογισμικό, το οποίο καθορίζει το ύψος της αποζημίωσης που αντιστοιχεί σε κάθε περιστατικό.

Η φιλοσοφία του συστήματος είναι απλή: κάθε ομάδα DRG έχει μια προκαθορισμένη τιμή που καλύπτει όλα τα κόστη για τη διαχείριση του περιστατικού, από την εισαγωγή έως την έξοδο του ασθενούς. Έτσι, η αποζημίωση βασίζεται στο είδος και την πολυπλοκότητα της παρεχόμενης φροντίδας και όχι στη διάρκεια της νοσηλείας ή άλλες μεταβλητές.

Περισσότερα μπορείτε να δείτε και στον επίσημο φορέα ΚΕΤΕΚΝΥ.

Τι αλλάζει για τις ιδιωτικές κλινικές

Με την εφαρμογή του DRG, οι ιδιωτικές κλινικές καλούνται να εναρμονίσουν τις εσωτερικές τους διαδικασίες με τις νέες απαιτήσεις. Η αποζημίωση για κάθε περιστατικό δεν θα εξαρτάται πλέον από ημερήσια νοσήλια ή διακριτές πράξεις, αλλά από τη συνολική κωδικοποίηση και τεκμηρίωση της φροντίδας βάσει διεθνών προτύπων.

Αυτό σημαίνει ότι απαιτείται:

• Συστηματική κλινική κωδικοποίηση διαγνώσεων και πράξεων σύμφωνα με ICD-10 και ΕΤΙΠ.

• Ακριβής καταγραφή όλων των στοιχείων που επηρεάζουν την DRG κατάταξη.

• Ψηφιακά εργαλεία που υποστηρίζουν την αυτόματη ένταξη σε DRG ομάδες και την έκδοση τιμολογίων βάσει του νέου μοντέλου.

Η μετάβαση στο σύστημα DRG προσφέρει σημαντικά πλεονεκτήματα: αποζημίωση βάσει του πραγματικού κόστους και του παραγόμενου έργου, διαφάνεια, αποτελεσματικότερη διαχείριση πόρων και δίκαιη αποδοτικότητα των υπηρεσιών υγείας.

Το Medicalinfo είναι ήδη έτοιμο για το DRG

Για να μπορέσει μια κλινική να ανταποκριθεί στις απαιτήσεις του νέου συστήματος, απαιτείται κατάλληλη τεχνολογική υποδομή. Το Medicalinfo έχει ήδη προσαρμοστεί πλήρως στο DRG περιβάλλον και καλύπτει όλη τη ροή εργασίας: από την εισαγωγή του ασθενούς, την κωδικοποίηση και τεκμηρίωση, μέχρι την αυτόματη κατάταξη σε DRG και την κοστολόγηση του περιστατικού.

Πλέον, οι ιδιωτικές κλινικές μπορούν να βασιστούν σε ένα ολοκληρωμένο πληροφοριακό σύστημα, σχεδιασμένο για τις ανάγκες του νέου μοντέλου αποζημίωσης, εξασφαλίζοντας πλήρη συμβατότητα, ταχύτητα και ακρίβεια στη λειτουργία τους.

Ανακοινώθηκε σήμερα 01/04/2025 στον επίσημο διαδικτυακό τόπο του ΕΟΠΥΥ έγγραφο σχετικά με την έναρξη κατάθεσης δικαιολογητικών των ποιοτικών κριτηρίων για τις ιδιωτικές Γενικές κλινικές όπως ορίζεται στην Κοινή Υπουργική Απόφαση (ΦΕΚ 1095 10/3/2025 τ.Β’).

Σύμφωνα με την ανακοίνωση, στη πλατφόρμα qualityclinics που είχαν αρχικώς κατατεθεί από τους παρόχους αναφοράς, τα απαιτούμενα δικαιολογητικά, μέρος των οποίων όμως, χρήζουν ανανέωσης λόγω λήξης ή τροποποίησης ή ακόμη και κατάθεσης συμπληρωματικά νέων δικαιολογητικών. Συνεπώς θα πρέπει από σήμερα 1η μέχρι και τέλος Απριλίου να επικαιροποιηθούν τα πεδία που είναι αναγκαία και ενδεχόμενα να επισυναφτούν πρόσθετα δικαιολογητικά, ώστε να επιστραφεί η αίτηση προς έγκριση στους αρμόδιους ελεγκτές.

Επίσης δίνεται η δυνατότητα στις δομές που δεν είχαν υποβάλλει δικαιολογητικά να δημιουργήσουν αίτηση προς αξιολόγηση στο πρόγραμμα.

Επισημαίνεται ότι,  η μη συμμόρφωση του φορέα, του επιφέρει μηδενική συνολική βαθμολογία και κατάταξη στην υψηλότερη κλίμακα rebate των πινάκων, όπως αναφέρονται στο παράρτημα I της ΚΥΑ.

Ο πρώτος μήνας εφαρμογής του ποιοτικού Rebate θα είναι ο Μάρτιος 2025 του οποίου τα ποσά θα βεβαιωθούν απολογιστικά τον μήνα Ιούνιο 2025 και θα συμψηφιστούν με την πληρωμή μηνός Μαρτίου.

Περισσότερα μπορείτε να διαβάσετε στον επίσημο διαδικτυακό τόπο του ΕΟΠΥΥ: https://www.eopyy.gov.gr/article/9d7db0bb-a878-4123-b748-b7175e021816

Την προηγούμενη βδομάδα ολοκληρώθηκε και το δεύτερο webinar σχετικά με τις διαδικασίες του HMVO όπως του ελέγχου και απενεργοποίησης (decommission) των σκευασμάτων με qrcode όπως ισχύει από τις 9 Φεβρουαρίου 2025.

Οι συμμετέχοντες είχαν την ευκαιρία να παρακολουθήσουν παραδείγματα σε πραγματικό χρόνο και να θέσουν ερωτήματα σχετικά με τις διαδικασίες που πρέπει να ακολουθούν στην καθημερινή τους εργασία.

Πιο συγκεκριμένα

• παρουσιάστηκε ο κανονισμός και τα άρθρα που αφορούν τους τελικούς χρήστες (συνεργαζόμενες Μονάδες Υγείας).
• Υποχρεώσεις του φαρμακοποιού, που απορρέουν από τον κανονισμό,  και αλλαγές στην καθημερινότητα του
• Παρουσίαση του νέου υποσυστήματος NVMS του Medicalinfo και των λειτουργιών βάση του κανονισμού.
• Διαδικασίες μεμονωμένου ή μαζικού χειρισμού των σκευασμάτων.
• Ενημέρωση σφαλμάτων κατά την εισαγωγή μη αποδεκτού qrcode.
• Συζήτηση με τους χρήστες/φαρμακοποιούς σε διάφορες απορίες.

Συνολικά 43 μονάδες παρακολούθησαν τις διαδικτυακές παρουσιάσεις.

Το Medicalinfo HIS έχει λάβει την πιστοποίηση από την Ελληνική Εταιρεία Επαλήθευσης Φαρμάκων (https://www.hmvo.gr).